Текст нормативного документа доступний в ІДС БУДСТАНДАРТ

Ціни Демо-версія Заявка на документ

Найменування документа (укр.)

ДСТУ EN 60601-2-17:2019 Вироби медичні електричні. Частина 2-17. Додаткові вимоги щодо безпеки автоматично керованої брахітерапевтичної апаратури послідовного введення радіоактивного препарату (EN 60601-2-17:2015, IDT; IEC 60601-2-17:2013, IDT)

Дата початку дії

01.01.2020

Дата прийняття

18.12.2019

Статус

Діючий

Затверджуючий документ

Наказ від 18.12.2019 № 438 Про прийняття та скасування національних стандартів, прийняття змін до національних стандартів

Вид документа

ДСТУ (Державний Стандарт України)

Шифр документа

60601-2-17:2019

Розробник

ДП «Український науково-дослідний і навчальний центр проблем стандартизації, сертифікації та якості» (ДП «УкрНДНЦ»)